Ziua Mondială a Vitiligoului

Supermodelul canadian Winnie Harlow, care face publicitate pentru haine de la brandul spaniol Desigual, lenjerie Victoria's Secret și alte produse, are pete albe de diferite forme și dimensiuni pe față și pe corp. O patologie cauzată de pierderea pigmentului pielii se numește „vitiligo” și apare la 1-2% din populația lumii. Cauza bolii, care nu este contagioasă, este necunoscută oamenilor de știință. Există sugestii că dermatoza este o consecință a insuficienței imunitare, a caracteristicilor genetice ale organismului, a intoxicației chimice și a stresului oxidativ. Persoanele cu vitiligo sunt supuse discriminării sociale și presiunii psihologice din cauza gradului scăzut de conștientizare a publicului cu privire la această boală. Medicina modernă nu poate ajuta pacienții care suferă de pierderea pigmentului în piele, sprâncene și gene. Atitudinea celorlalți și lipsa tratamentului afectează negativ starea emoțională a persoanelor cu pete pe față și pe corp, provocând nevroze și psihoze. Ziua Mondială a Vitiligo, care este sărbătorită pe 25 iunie, este menită să schimbe această situație. Ziua Mondială a Vitiligo a fost aniversarea morții lui Michael Jackson. În 1986, medicii l-au diagnosticat pe cântărețul pop negru cu vitiligo. Decolorarea pielii lui Jackson a fost cauzată de lupus. Alte personalități celebre suferă și de tulburări de pigmentare a pielii: modelul afro-american Chanel Winnie, actrița din serialul „Charmed” Holly Marie Combs, rapper care poartă pseudonimul Sisqo, miliardarul Roman Abramovici. Ziua Mondială a fost organizată pentru prima dată în 2011 la Silverbird Galleria din capitala nigeriană Lagos. Inițiatorul evenimentelor este șeful Fundației VITSAF, Ogo Maduesi, care suferă de vitiligo. În onoarea Zilei Mondiale a Vitiligo, au loc simpozioane, prelegeri și întâlniri între pacienți și cosmetologi, dermatologi, psihologi și oameni de știință pentru a găsi modalități de rezolvare a problemei depigmentării. În 2012, Fundația pentru Cercetarea Vitiligo s-a alăturat echipei de organizare a Zilei Mondiale și a lansat un site web tematic, 25june.org. Un an mai târziu, expozițiile de portrete înfățișând oameni cu pete albe pe piele au fost adăugate pe lista evenimentelor datorită artistei americane Stephanie Corm. Sprijinul și acceptarea din partea societății sunt foarte importante pentru persoanele cu vitiligo. Până la mijlocul secolului al XIX-lea. au fost clasificați drept leproși până când englezul D. Danielson a dovedit că această boală nu are nicio legătură cu lepra. Pe lângă imperfecțiunile estetice și respingerea celorlalți, persoanele cu vitiligo suferă de restricții - de exemplu, nu au voie să facă plajă. Soarele face ca pielea, lipsită de pigment, să se acopere cu vezicule dureroase. Medicii care se ocupă de această patologie îndeamnă pacienții tineri să fie deosebit de atenți la sănătatea lor. În 25% din cazuri, vitiligo este diagnosticat la copiii sub 12 ani, în 50% - la pacienții cu vârsta sub 20 de ani. Și deși boala nu a fost încă vindecată, medicina nu stă pe loc. Numeroase studii efectuate de dermatologi, imunologi, neurologi și geneticieni au fost dedicate terapiei vitiligo. Și în timp ce oamenii de știință nu pot ajuta pacienții cu piele depigmentată, oamenii obișnuiți pot. În fiecare an, Ziua Mondială a Vitiligo îndeamnă societatea să-și arate participarea, atenția și grija.